一、森林地理基底与气候系统：生命存续的基础框架
1.1 地理坐标与地形肌理
和风幽林地处东亚大陆东部边缘的山地丘陵带，具体坐标约为北纬 35°12′-35°18′、东经 135°45′-135°52′，总面积约 120 平方公里，呈不规则椭圆形镶嵌在海拔 200-800 米的山间谷地中。森林外围被海拔 600-800 米的 “青枫岭” 环绕，岭上密集生长着日本红枫（Acer palmatum var. atropurpureum）与黑松（pinus thunbergii），形成天然的防风屏障；内侧则依海拔梯度分为 “御灵溪谷”（200-300 米）、“樱枫台地”（300-500 米）、“苔石缓坡”（500-650 米）、“神木核心区”（650-800 米）四级地形，每级地形间以坡度 15°-25° 的缓坡衔接，无陡峭悬崖，符合日式 “顺应地形、不违自然” 的造景逻辑。
地形细节上，御灵溪谷为东西走向的狭长谷地，谷底宽 50-100 米，御灵川自西向东穿谷而过，溪水冲刷形成的冲积平原上分布着零星的鹅卵石滩（滩上卵石直径多为 10-30 厘米，表面覆有 0.5-1 厘米厚的青苔）；樱枫台地为波状起伏的台地，台面开阔处可达 2000 平方米，土壤深厚，是精灵部落与集市的主要分布区；苔石缓坡布满大小不一的花岗岩（石块直径 0.5-5 米），石块间填充着厚达 10-20 厘米的苔藓层，仅在石缝处生长耐旱植物；神木核心区则为平缓的山顶洼地，中央矗立着三棵千年桧柏（Juniperus chinensis var. sargentii），洼地周围分布着多个泉眼，是御灵川的水源源头。
1.2 气候数据与季节动态
和风幽林属亚热带季风气候向温带季风气候的过渡类型，受海洋气流与山地地形双重影响，气候温和湿润，四季分明，具体数据如下：
年均温：14.2c，1 月均温 2.3c（最低温 - 1.5c，极少结冰），7 月均温 26.8c（最高温 32.1c，无酷暑）；
年降水量：1850 毫米，降水集中在 6-7 月（梅雨季节，月均降水 350 毫米）与 9-10 月（台风季，月均降水 280 毫米），12-2 月降水以降雪为主，年均积雪日数 15 天，积雪厚度多为 5-15 厘米，仅神木核心区偶达 20 厘米；
相对湿度：年均 78%，夏季（6-8 月）达 85%-90%，冬季（12-2 月）降至 65%-70%；
日照时数：年均 1820 小时，春季（3-5 月）日照最充足（月均 200 小时），梅雨季节最少（月均 120 小时）。
季节气候对森林的影响呈现显着的日式 “物哀” 美学特征：
春季（3-5 月）：3 月上旬气温回升至 8-12c，御灵川解冻，溪边长满菖蒲（Acorus calamus）嫩芽；3 月下旬至 4 月上旬为 “樱期”，染井吉野樱（prunus x yedoensis）满树粉白，日均落瓣量达每平方米 50-80 片，形成 “樱吹雪” 景观；5 月气温稳定在 18-22c，紫阳花（hydrangea macrophylla）开始孕育花苞，空气湿度升至 75%-80%，清晨林间多薄雾，能见度 50-100 米。
夏季（6-8 月）：6 月进入梅雨季节，连续降雨天数可达 15-20 天，土壤含水量达 60%-70%，桧柏树干上开始附生松萝（Usnea diffracta）；7 月梅雨结束后进入 “伏天”，气温升至 25-28c，但因森林郁闭度达 85% 以上，林下温度比林外低 3-5c，夜间溪涧旁常有萤火虫（Luciola cruciata）飞舞，发光强度达 2-3 流明；8-9 月偶受台风影响，最大风速可达 15 米 \/ 秒，精灵会提前加固建筑，用麻绳固定松树枝干。
秋季（9-11 月）：9 月气温降至 20-25c，降水减少，空气干燥度上升，枫叶开始变色（鸡爪槭（Acer palmatum）先呈橙红，后转为深红）；10 月为 “红叶期”，樱枫台地的枫叶覆盖率达 90%，落叶堆积厚度 5-10 厘米，踩上去发出 “沙沙” 的脆响；11 月下旬初霜降临，日均温降至 8-12c，草本植物逐渐枯萎，桧柏、黑松等常绿树成为森林的主色调。
冬季（12-2 月）：12 月气温降至 2-5c，1 月偶有降雪，积雪覆盖在松树枝上形成 “雪笠”（松枝顶端积雪呈圆锥形，直径 10-15 厘米）；2 月气温开始回升，但林间仍有薄冰，御灵川部分河段结冰厚度 2-3 厘米，冰下可见鳑鲏鱼（Rhodeus ocellatus）集群冬眠；冬季森林郁闭度降至 70%，阳光可透过枝桠洒下斑驳的光斑，落在覆盖积雪的苔藓上，形成 “金雪相映” 的景观。
1.3 土壤与水文系统：生命循环的脉络
1.3.1 土壤类型与理化特性
和风幽林的土壤受地形与植被影响，呈现明显的垂直分异，共分为三类：
御灵溪谷的冲积土：分布在御灵川沿岸，土壤厚度 60-80 厘米，质地为砂壤土（砂粒含量 55%、粉粒 30%、黏粒 15%），ph 值 5.5-6.0（微酸性），有机质含量 3.5%-4.5%（主要来自落叶与水生植物残体）；土壤通透性好，保水性中等，适合菖蒲、水芹（oenanthe javanica）等水生植物生长，溪边的冲积土中还含有大量鹅卵石，为鳑鲏鱼的繁殖提供了产卵场所（雌鱼将卵产在蚌壳内，蚌类栖息在石缝中）。
樱枫台地的山地黄壤：分布在 300-500 米台地，土壤厚度 80-120 厘米，质地为中壤土（砂粒 40%、粉粒 40%、黏粒 20%），ph 值 5.0-5.5（酸性），有机质含量 5.0%-6.5%（主要来自樱花、枫叶的落叶分解）；土壤团粒结构好，保水保肥能力强，适合樱花、柿子树（diospyros kaki）、杨桐（Adinandra millettii）等乔木生长，也是精灵种植草药的主要区域（如桔梗（platycodon grandiflorus）、艾蒿（Artemisia argyi））。
苔石缓坡与神木区的山地腐殖土：分布在 500 米以上区域，土壤厚度 30-50 厘米（因坡度大，土壤易流失），质地为腐殖质土（有机质含量 8.0%-10.0%），ph 值 4.5-5.0（强酸性），土壤中含有大量分解落叶的放线菌（Actinobacteria）与真菌（如外生菌根真菌，与桧柏根系共生）；这种土壤保水性极强，但通透性较差，仅适合苔藓、蕨类（如肾蕨（Nephrolepis auriculata）、卷柏（Selaginella tamariscina））及耐旱灌木（如山茱萸（cornus officinalis））生长。
1.3.2 水文网络与水生生态
和风幽林的水文系统以御灵川为核心，辅以泉眼、池塘、湿地，形成完整的水循环网络：
御灵川：主河道长约 8 公里，平均宽度 15-20 米，平均水深 1.2 米（最深达 3 米，在神木区泉眼附近），流速 0.3-0.5 米 \/ 秒（缓流段适合水生植物生长）；溪水透明度达 1.5-2.0 米，溶解氧含量 8-10mg\/L（夏季因水温高降至 6-7mg\/L，精灵会在溪中放置石块，增加水流扰动以提高溶氧）；溪水中的生物群落包括：
鱼类：鳑鲏鱼（占鱼类总量的 60%，体长 3-5 厘米，雄鱼繁殖期体色呈鲜艳的橙红色）、麦穗鱼（pseudorasbora parva，体长 4-6 厘米，以藻类为食）、日本鳗鲡（Anguilla japonica，偶尔洄游至溪谷，体长 30-50 厘米，精灵视其为 “森林的使者”，禁止捕捞）；
无脊椎动物：蚌类（Anodonta woodiana，与鳑鲏鱼共生，蚌壳直径 5-8 厘米）、石蛾幼虫（筑巢于石块上，以有机碎屑为食）、蜻蜓稚虫（如豆娘稚虫，栖息在水草间，捕食小型水生昆虫）；
水生植物：菖蒲（生于溪边浅水区，叶片长 50-80 厘米，夏季开黄绿色花）、水芹（生于溪岸湿润处，茎叶可食用，精灵常用于制作沙拉）、莼菜（brasenia schreberi，生于深水区，叶片浮于水面，表面有黏液，可食用）。
镜池：位于樱枫台地西侧，是御灵川的支流汇集形成的天然池塘，面积约 200 平方米，水深 1-2 米，池底为细腻的腐殖质土，透明度达 2 米；池边生长着睡莲（Nymphaea tetragona，夏季开白色或粉色花，花期 6-8 月），池中栖息着日本树蛙（hyla japonica，体色随环境变化，从绿色到褐色不等，雨后在池边鸣叫）；精灵会在池边放置石制的取水台，用于收集清洁的池水，同时禁止在池中洗涤，保护水质。
神木泉眼：位于神木核心区的桧柏树下，共有 5 个泉眼，日均出水量约 50 立方米，泉水温度常年保持在 12-14c，水质甘甜，富含矿物质（钙、镁离子含量分别为 50mg\/L、30mg\/L）；泉眼周围用青石板铺成圆形台地，石板间留有缝隙，泉水渗出后形成细小的溪流，汇入御灵川；精灵视泉眼为 “神圣水源”，每日清晨会来此取水，用于饮用、煮茶及祭祀。
苔石湿地：分布在苔石缓坡的低洼处，面积约 500 平方米，土壤含水量达 80% 以上，常年积水（水深 2-5 厘米）；湿地中生长着多种苔藓（如葫芦藓（Funaria hygrometrica）、金发藓（polytrichum mune））与草本植物（如灯芯草（Juncus effusus）、谷精草（Eriocaulon buergerianum）），是两栖动物的重要栖息地（如日本石龙子（Eumeces japonicus）、黄纹石龙子（Eumeces marginatus））。
二、植物群落系统：森林的绿色骨架与生命载体
2.1 常绿乔木层：四季常青的生态屏障
常绿乔木是和风幽林的 “骨架”，占森林乔木总量的 60%，主要分布在森林外围、神木核心区及溪谷沿岸，为下层植物提供遮荫，同时为动物提供栖息场所。
2.1.1 黑松（pinus thunbergii）
形态特征：常绿针叶树，树高 15-25 米，胸径 30-60 厘米，树皮呈灰黑色，裂成不规则的鳞状块片；枝条平展，树冠呈伞形；针叶 2 针一束，长 6-12 厘米，质地坚硬，边缘有细锯齿；球果卵形，成熟时黄褐色，长 4-6 厘米，种子有翅，可随风传播。
分布区域：集中在御灵溪谷沿岸及青枫岭的海拔 200-400 米处，多生长在鹅卵石滩或岩石缝隙中，耐旱、耐盐碱（因溪谷土壤偶尔受溪水浸泡，含盐量略高）。
生态功能：
防风固沙：黑松的根系发达，主根深入地下 2-3 米，侧根横向扩展，可固定溪岸的土壤，防止水土流失；
提供栖息地：树干上的树洞是日本小鼯鼠（petaurista leucogenys）的巢穴，针叶间的空隙是暗绿绣眼鸟（Zosterops japonicus）的筑巢场所；
指示环境：黑松对空气质量敏感，若叶片出现黄化，表明空气中二氧化硫含量过高，精灵会据此判断森林的环境质量。
与精灵的互动：精灵会在黑松的树干上缠绕浅草绳（用灯芯草编织而成），标记 “安全区域”（如可攀爬的树木、有鸟巢的树木）；冬季会收集脱落的松针，用于铺设屋顶（增加隔热性）或燃烧取暖（松针燃烧时无烟，且有淡淡的松香味）；松脂可用于制作黏合剂，精灵将松脂加热后混合蜂蜡，用于修补木造建筑的缝隙。
2.1.2 桧柏（Juniperus chinensis var. sargentii）
形态特征：常绿针叶树，树高 10-18 米，胸径 25-50 厘米，树皮呈红褐色，裂成薄片状剥落；枝条密集，小枝呈圆柱形；叶有两种类型，幼树为针形叶，长 0.6-1.2 厘米，成年树为鳞形叶，长 0.2-0.3 厘米；球果近球形，成熟时蓝黑色，有白粉，直径 0.6-0.8 厘米，内含 1-2 粒种子。
分布区域：主要分布在神木核心区及苔石缓坡的海拔 600-800 米处，喜阴凉、湿润的环境，耐寒性强（可耐受 - 10c的低温）。
生态功能：
涵养水源：桧柏的根系与外生菌根真菌共生，可提高土壤的保水能力，神木泉眼的水源涵养主要依赖桧柏群落；
净化空气：桧柏的叶片能分泌挥发性芳香物质（如桧烯），具有杀菌作用，可降低空气中的细菌数量（据精灵观察，桧柏周围的细菌数量比其他区域少 30%-40%）；
提供食物：球果成熟后，种子富含油脂，是日本小鼯鼠、黄鼬（mustela sibirica）的冬季食物来源。
与精灵的互动：神木核心区的三棵千年桧柏被精灵视为 “神树”，禁止砍伐，每年春季（4 月）精灵会在树下举行 “御灵祭”，祭祀时会在树干上系上白色的注连绳（用苎麻编织而成），并摆放陶制的香炉（燃烧杉木香）；桧柏的木材坚硬、耐腐蚀，精灵会收集自然脱落的枝条，用于制作小型家具（如矮桌、木勺）或雕刻工艺品（如木雕狐狸，日式神话中 “稻荷神” 的使者）。
2.1.3 杨桐（Adinandra millettii）
形态特征：常绿灌木或小乔木，树高 2-6 米，胸径 5-15 厘米，树皮呈灰褐色，光滑；叶片革质，椭圆形，长 5-10 厘米，宽 2-4 厘米，边缘有细锯齿，表面深绿色，背面淡绿色；花单生于叶腋，白色，花瓣 5 片，花期 5-6 月；果实为浆果，球形，成熟时黑色，直径 0.8-1.0 厘米，果期 9-10 月。
分布区域：广泛分布在樱枫台地的海拔 300-500 米处，常与樱花、柿子树混生，喜温暖、湿润的环境，耐半阴。
生态功能：
覆盖下层植被：杨桐的枝条密集，可形成茂密的灌木层，减少土壤蒸发，保持土壤湿度；
提供食物：果实成熟后，富含糖分，是暗绿绣眼鸟、日本树莺（cettia diphone）的主要食物；
指示季节：杨桐的新叶在春季（3 月）萌发，呈淡红色，精灵据此判断 “春耕” 的时间（开始种植草药）。
与精灵的互动：杨桐的叶片是精灵制作祭祀用花束的主要材料，祭祀时会将杨桐叶与樱花、紫阳花搭配，扎成小型花束，供奉在神木殿的御灵石前；果实可食用，精灵会在秋季（9-10 月）采摘杨桐果，制作果酱或晒干后保存，冬季作为零食；枝条柔软，可用于编织小型竹篮（内衬和纸，用于盛放草药）。
2.2 落叶乔木层：四季变换的色彩主角
落叶乔木是和风幽林 “季相变化” 的核心，占森林乔木总量的 35%，主要分布在樱枫台地与御灵溪谷的缓坡处，春季开花、秋季落叶，为森林增添丰富的色彩与生态功能。
2.2.1 染井吉野樱（prunus x yedoensis）
形态特征：落叶乔木，树高 8-15 米，胸径 20-40 厘米，树皮呈灰褐色，有横向皮孔；枝条细长，开展，树冠呈伞形；叶片卵形，长 5-10 厘米，宽 3-5 厘米，边缘有尖锐的重锯齿，春季新叶呈淡绿色，秋季转为黄色；花先叶开放，伞形花序，有花 3-5 朵，花瓣 5 片，白色或淡粉色，花径 3-4 厘米，花期 3 月下旬至 4 月上旬；果实为核果，球形，成熟时黑色，直径 0.8-1.0 厘米，果期 6-7 月。
分布区域：集中在樱枫台地的海拔 350-450 米处，形成 “樱花林”，面积约 5 平方公里，是精灵集市与赏花会的主要举办地；喜阳光充足、排水良好的土壤，不耐水湿（因此种植在台地的缓坡处，避免积水）。
生态功能：
传粉媒介：花期正值春季，为蜜蜂（Apis cerana japonica）、蝴蝶（如凤蝶（papilio xuthus））提供丰富的花蜜与花粉，促进森林的传粉过程；
土壤改良：落叶分解后可增加土壤的有机质含量，改善土壤结构，同时叶片中的单宁酸可抑制土壤中病原菌的生长；
景观生态：樱花盛开时形成的 “樱吹雪” 景观，吸引大量鸟类（如暗绿绣眼鸟、白头鹎（pycnonotus sinensis））前来觅食，增加森林的生物多样性。
与精灵的互动：樱花是精灵最喜爱的植物之一，春季花期时，精灵会在樱花树下铺设苇席（用灯芯草编织而成），举办 “樱祭”，祭典期间会煮抹茶（用蒸青绿茶研磨而成）、制作樱饼（用樱花叶包裹糯米饼，内馅为红豆沙）；精灵不采摘盛开的樱花，仅收集自然飘落的花瓣，用于制作 “樱茶”（将花瓣晒干后与茶叶混合）或装饰器物（如在和纸灯笼上贴压干的樱花花瓣）；果实成熟后，精灵会采摘少量果实，用于酿酒（“樱酒”，酒精度约 10%，口感清甜），大部分果实留给鸟类食用，维持生态平衡。
2.2.2 鸡爪槭（Acer palmatum）
形态特征：落叶乔木，树高 6-10 米，胸径 15-30 厘米，树皮呈深灰色，光滑；枝条细长，紫红色，树冠呈伞形；叶片掌状，有 5-7 个裂片，长 6-10 厘米，宽 8-12 厘米，边缘有尖锐的锯齿，春季新叶呈淡红色，夏季转为深绿色，秋季转为橙红或深红色；花杂性，伞房花序，有花 5-8 朵，花瓣 5 片，淡红色或白色，花径 0.8-1.0 厘米，花期 5 月；果实为翅果，黄褐色，长 2-3 厘米，果期 9-10 月。
分布区域：广泛分布在樱枫台地与苔石缓坡的海拔 400-600 米处，常与樱花、柿子树混生，喜温暖、湿润的环境，耐半阴，不耐寒（冬季气温低于 0c时，枝条易受冻害，精灵会在树干基部包裹稻草防寒）。
生态功能：
水土保持：秋季落叶堆积在地表，形成厚厚的落叶层，可减少雨水对土壤的冲刷，同时落叶分解后为土壤提供有机质；
提供栖息地：枝条柔软，是鸟类筑巢的理想场所（如日本树莺、黄腰柳莺（phylloscopus proregulus））；
指示气候：叶片秋季变色的时间与温度相关，若气温下降快，变色早（9 月下旬），反之则晚（10 月上旬），精灵据此预测冬季的寒冷程度。
与精灵的互动：秋季枫叶变红时，精灵会举办 “红叶祭”，祭典期间会收集枫叶，压制后用于装饰和纸（将枫叶贴在和纸表面，制成 “红叶纸”，用于书写祈福词）；木材质地坚硬、纹理美观，精灵会收集自然脱落的枝条，用于制作木梳、筷子等日用品，或雕刻成小型摆件（如枫叶形状的木雕）；叶片可用于包裹食物，精灵在烤制鱼类或肉类时，会用枫叶包裹食材，使食物带有淡淡的枫叶香味。
2.2.3 柿子树（diospyros kaki）
形态特征：落叶乔木，树高 10-15 米，胸径 30-50 厘米，树皮呈灰黑色，裂成方块状剥落；枝条粗壮，开展，树冠呈圆形；叶片椭圆形，长 10-15 厘米，宽 5-7 厘米，边缘全缘，表面深绿色，有光泽，背面淡绿色，秋季转为黄色；花单性，雌雄异株，雄花为伞房花序，有花 3-5 朵，雌花单生，白色，花径 1.5-2.0 厘米，花期 5-6 月；果实为浆果，球形或扁球形，成熟时橙黄色或红色，直径 5-8 厘米，果期 10-11 月。
分布区域：主要分布在樱枫台地的海拔 300-400 米处，靠近精灵部落的建筑，面积约 1 平方公里，喜阳光充足、排水良好的土壤，耐旱性强。
生态功能：
提供食物：果实富含糖分（含糖量 15%-20%）和维生素 c，是鸟类（如白头鹎、斑鸠（Streptopelia orientalis））、哺乳动物（如日本小鼯鼠、黄鼬）的重要冬季食物来源；
遮荫降温：夏季树冠茂密，可遮挡阳光，降低林下温度，为精灵的建筑提供阴凉；
土壤改良：根系可分泌有机酸，改善土壤的酸碱度，使土壤更适合其他植物生长。
与精灵的互动：秋季果实成熟时，精灵会采摘柿子，制作柿饼（将柿子去皮后晾晒，然后压制成饼，可保存 3-6 个月），或制作柿子醋（将柿子榨汁后发酵，酸度适中，用于调味）；精灵会在柿子树下放置木架，将采摘的柿子放在木架上晾晒，同时会留下 10%-20% 的果实挂在树上，供野生动物食用；木材坚硬、耐腐朽，精灵会用柿子树的木材制作农具（如锄头、镰刀的木柄）或建筑构件（如屋梁、门框），但仅使用自然死亡的树木，不砍伐活树。
2.3 灌木层：森林的中层过渡与生物庇护所
灌木层分布在乔木层下方，高度 1-3 米，占森林植被总量的 30%，主要由落叶灌木与常绿灌木组成，为下层草本植物提供遮荫，同时为小型动物（如蜥蜴、昆虫）提供栖息与躲避天敌的场所。
2.3.1 紫阳花（hydrangea macrophylla）
形态特征：常绿或半常绿灌木，高 1-2 米，枝条粗壮，肉质，髓部中空；叶片卵形或椭圆形，长 8-15 厘米，宽 5-10 厘米，边缘有粗锯齿，表面深绿色，背面淡绿色；花序为伞房花序，顶生，直径 10-20 厘米，花有两种类型：边缘的不孕花大，花瓣状，颜色随土壤酸碱度变化（酸性土壤中呈蓝色，中性土壤中呈粉色，碱性土壤中呈白色），中央的可孕花小，白色或淡紫色，花期 6-8 月；果实为蒴果，卵形，成熟时褐色，直径 0.5-0.7 厘米，果期 9-10 月。
分布区域：广泛分布在樱枫台地与御灵溪谷的海拔 300-500 米处，常生长在乔木层的间隙中，喜温暖、湿润、半阴的环境，不耐强光（夏季需遮荫，否则叶片易灼伤）。
生态功能：
土壤指示：花色随土壤 ph 值变化，可作为土壤酸碱度的 “天然指示剂”，精灵据此判断种植草药的适宜区域（如酸性土壤适合种植桔梗，中性土壤适合种植艾蒿）；
提供蜜源：花期长（约 3 个月），为蜜蜂、蝴蝶提供持续的蜜源，促进传粉；
覆盖地面：枝条密集，可覆盖地面，减少杂草生长，同时叶片的蒸腾作用可增加空气湿度，改善局部小气候。
与精灵的互动：紫阳花是精灵最喜爱的观赏植物之一，夏季花期时，精灵会将紫阳花种植在建筑周围的竹篱笆旁，美化环境；不孕花的花瓣大而鲜艳，精灵会收集压干后用于装饰和纸灯笼或制作书签；花可用于制作花茶（将花朵晒干后泡茶，口感清淡，有淡淡的花香）；精灵会根据紫阳花的颜色变化，调整土壤的酸碱度（如在土壤中添加腐叶土增加酸性，使花色变为蓝色）。
2.3.2 山茱萸（cornus officinalis）
形态特征：落叶灌木或小乔木，高 2-4 米，树皮呈灰褐色，有纵裂；枝条细长，开展，冬季枝条呈紫褐色；叶片卵形或椭圆形，长 5-10 厘米，宽 2-4 厘米，边缘全缘，表面深绿色，背面淡绿色，秋季转为红色；花先叶开放，伞形花序，有花 4-6 朵，黄色，花径 0.8-1.0 厘米，花期 3-4 月；果实为核果，长椭圆形，成熟时红色，直径 0.8-1.0 厘米，果期 9-10 月。
分布区域：主要分布在苔石缓坡的海拔 500-650 米处，常生长在岩石缝隙中，喜阳光充足、干燥的环境，耐寒性强（可耐受 - 15c的低温）。
生态功能：
保持水土：根系发达，可固定岩石缝隙中的土壤，防止水土流失；
提供食物：果实富含维生素 c 和糖分，是鸟类（如暗绿绣眼鸟、麻雀（passer montanus））的食物来源；
药用价值：果实（称为 “山萸肉”）具有滋补肝肾的功效，可用于治疗腰膝酸软、头晕耳鸣等症状，是精灵重要的草药之一。
与精灵的互动：秋季果实成熟时，精灵会采摘山茱萸的果实，晒干后保存，用于制作草药（将山萸肉与桔梗、艾蒿混合，煮成汤药）；春季花期时，精灵会收集山茱萸的花朵，用于制作黄色染料（将花朵煮水后，加入明矾，可染制和纸或布料）；枝条柔软，可用于编织小型的篮子或花环，在祭祀时使用。
2.3.3 棣棠花（Kerria japonica）
形态特征：落叶灌木，高 1-2 米，枝条细长，绿色，光滑；叶片卵形或卵状披针形，长 2-8 厘米，宽 1-4 厘米，边缘有尖锐的重锯齿，表面深绿色，背面淡绿色；花单生于侧枝顶端，黄色，花瓣 5 片，花径 3-4 厘米，花期 4-5 月；果实为瘦果，黑褐色，有宿存的萼片，果期 7-8 月。
分布区域：广泛分布在御灵溪谷的海拔 200-300 米处，常生长在溪边湿润的土壤中，喜温暖、湿润的环境，不耐干旱。
生态功能：
净化水质：根系可吸收水中的氮、磷等营养物质，减少水体富营养化；
提供栖息地：枝条密集，是蜻蜓、蝴蝶等昆虫的栖息场所；
景观美化：春季开黄色花，与溪边的绿色植物形成鲜明对比，增加森林的景观多样性。
与精灵的互动：棣棠花的花朵鲜艳，精灵会采摘少量花朵用于装饰头发或衣服，在集市或祭典时佩戴；枝条可用于编织花环，挂在建筑的门口，象征 “吉祥如意”；叶片可用于包裹食物，精灵在制作糯米团时，会用棣棠花的叶片包裹，使糯米团带有淡淡的清香。
2.4 草本层与藤本植物：森林的底层覆盖与生态纽带
草本层与藤本植物分布在森林的最底层，高度 0.1-1 米，占森林植被总量的 25%，主要由多年生草本植物与藤本植物组成，是森林生态系统中物质循环与能量流动的重要环节。
2.4.1 御神草（设定物种，参考Anemone raddeana）
形态特征：多年生草本植物，高 15-25 厘米，根状茎粗壮，肉质；叶片基生，有 3 片小叶，小叶卵形，长 3-5 厘米，宽 2-3 厘米，边缘有不规则的锯齿，表面深绿色，背面淡绿色，叶片上有细小的绒毛；花葶直立，有 1 朵花，花瓣 5-6 片，白色或淡粉色，花径 2-3 厘米，花期 4-5 月；果实为聚合果，瘦果卵形，成熟时褐色，直径 0.3-0.4 厘米，果期 6-7 月。
分布区域：仅分布在神木核心区的桧柏树下，海拔 650-800 米处，喜阴凉、湿润的环境，土壤需为富含腐殖质的山地腐殖土，ph 值 4.5-5.0；生长区域周围有精灵设置的竹篱笆，禁止随意进入，是精灵重点保护的植物。
生态功能：
指示生态：仅生长在神木核心区的特定环境中，是森林核心区生态环境的 “指示物种”，若御神草生长良好，表明核心区的生态环境稳定；
药用价值：根状茎含有黄酮类物质，具有抗炎、镇痛的功效，是精灵治疗外伤的重要草药。
与精灵的互动：精灵将御神草视为 “神圣草药”，采摘需遵循严格的规定：仅在清晨露水未干时采摘（此时药效最强），采摘时需行浅礼（双手交叠于腹前，微微低头），且每次采摘量不超过总量的 10%，避免破坏种群；采摘后的御神草需晒干后研磨成粉，储存在陶制的罐中，使用时与蜂蜜混合，敷在伤口上，可促进愈合；每年春季御神草开花时，精灵会在周围举办小型的祭祀仪式，祈求草药丰收。
2.4.2 桔梗（platycodon grandiflorus）
形态特征：多年生草本植物，高 30-60 厘米，根肉质，圆柱形；茎直立，单一或分枝；叶片卵形或卵状披针形，长 2-7 厘米，宽 1-2.5 厘米，边缘有锯齿，表面深绿色，背面淡绿色；花单生或数朵生于茎顶，蓝色或紫色，花瓣 5 片，钟形，花径 3-4 厘米，花期 7-8 月；果实为蒴果，倒卵形，成熟时褐色，直径 1-1.5 厘米，果期 9-10 月。
分布区域：广泛分布在樱枫台地的海拔 300-500 米处，常生长在乔木层与灌木层的间隙中，喜阳光充足、排水良好的土壤，耐旱性强。
生态功能：
传粉媒介：花期正值夏季，为蜜蜂、蝴蝶提供蜜源，促进传粉；
药用价值：根含有桔梗皂苷，具有宣肺、利咽、祛痰的功效，是精灵治疗咳嗽、咽喉肿痛的重要草药；
土壤改良：根系可分泌有机酸，改善土壤的酸碱度，同时根际微生物可促进土壤中养分的转化。
与精灵的互动：秋季（9-10 月）精灵会挖掘桔梗的根，洗净后晒干，用于制作草药（将桔梗根与山茱萸、艾蒿混合，煮成汤药）；花可用于装饰，精灵会采摘桔梗花，插在陶制的花瓶中，放在屋内或集市的摊位上；种子可食用，精灵会收集桔梗的种子，炒熟后作为零食，或用于播种（春季 3 月播种，秋季即可收获）。
2.4.3 艾蒿（Artemisia argyi）
形态特征：多年生草本植物，高 50-100 厘米，茎直立，有纵棱，被灰白色绒毛；叶片互生，羽状深裂，裂片椭圆形或披针形，长 5-15 厘米，宽 2-5 厘米，边缘有锯齿，表面深绿色，有稀疏的绒毛，背面淡绿色，被浓密的灰白色绒毛；头状花序多数，排列成圆锥花序，顶生，花淡黄色，花期 7-8 月；果实为瘦果，长圆形，成熟时褐色，直径 0.3-0.4 厘米，果期 9-10 月。
分布区域：广泛分布在樱枫台地与御灵溪谷的海拔 200-400 米处，常生长在开阔的草地或溪边湿润的土壤中，喜阳光充足、湿润的环境，耐旱性强。
生态功能：
驱虫作用：叶片含有挥发性芳香物质（如桉树脑、樟脑），具有驱虫、杀菌的作用，可减少森林中的害虫数量；
药用价值：叶片具有温经、散寒、止血的功效，是精灵治疗感冒、腹痛、外伤出血的重要草药；
饲料来源：嫩茎叶可作为野生动物（如野兔（Lepus sinensis）、鹿（cervus nippon））的食物。
与精灵的互动：夏季（7-8 月）精灵会采摘艾蒿的叶片，晒干后储存，用于制作草药（将艾蒿叶煮水，用于泡脚或洗澡，可驱寒除湿）；端午节（精灵称为 “端午祭”）时，精灵会将艾蒿叶挂在门口或窗户上，用于驱邪避灾；冬季精灵会将艾蒿的茎秆晒干后燃烧，用于取暖或驱赶室内的蚊虫（燃烧时产生的烟雾有淡淡的香味，且无刺激性）。
2.4.4 紫藤（wisteria sinensis）
形态特征：落叶藤本植物，茎粗壮，缠绕生长，树皮呈灰褐色，有纵裂；叶片为奇数羽状复叶，有小叶 7-13 片，小叶卵形或卵状披针形，长 4-11 厘米，宽 2-5 厘米，边缘全缘，表面深绿色，背面淡绿色；总状花序，下垂，长 15-30 厘米，花紫色或白色，花径 1.5-2.0 厘米，花期 4-5 月；果实为荚果，长条形，成熟时褐色，有种子 1-3 粒，果期 9-10 月。
分布区域：主要分布在精灵部落的建筑周围，缠绕在高床式和屋的木柱、神木殿的鸟居及集市的木棚上，喜阳光充足、排水良好的土壤，耐旱性强。
生态功能：
遮荫降温：夏季枝叶茂密，可遮挡阳光，降低建筑的温度，为精灵提供阴凉的休息环境；
传粉媒介：花期正值春季，为蜜蜂、蝴蝶提供丰富的蜜源，促进传粉；
景观美化：紫色或白色的花序下垂，如瀑布般美丽，是精灵部落的重要景观植物。
与精灵的互动：春季花期时，精灵会在紫藤花下举办茶会，煮抹茶、吃樱饼，欣赏紫藤花；花可用于制作香水（将花朵浸泡在橄榄油中，提取芳香物质，用于涂抹身体或衣物）；藤茎可用于编织篮子或绳索，精灵会将藤茎去皮后，浸泡在水中软化，然后编织成各种器具；种子可用于制作染料（将种子煮水后，可染制布料为淡黄色）。
2.5 水生植物与湿地植被：水文生态的重要组成
水生植物与湿地植被分布在御灵川、镜池及苔石湿地中，占森林植被总量的 10%，主要由挺水植物、浮水植物与沉水植物组成，是维持水文生态平衡的重要环节。
2.5.1 菖蒲（Acorus calamus）
形态特征：多年生挺水植物，高 60-100 厘米，根状茎粗壮，横走，肉质；叶片剑形，长 50-80 厘米，宽 1-2 厘米，边缘全缘，表面深绿色，有光泽，背面淡绿色；花茎直立，与叶片近等长，肉穗花序圆柱形，长 4-8 厘米，花黄绿色，花期 6-7 月；果实为浆果，长圆形，成熟时红色，直径 0.5-0.7 厘米，果期 8-9 月。
分布区域：广泛分布在御灵川的浅水区（水深 0.2-0.5 米）及镜池的岸边，喜温暖、湿润的环境，不耐干旱（叶片缺水时易枯萎）。
生态功能：
净化水质：根系可吸收水中的氮、磷等营养物质，减少水体富营养化，同时根际微生物可分解水中的有机污染物；
提供栖息地：叶片间的空隙是水生昆虫（如蜻蜓稚虫、石蛾幼虫）的栖息场所，同时为鱼类（如鳑鲏鱼）提供躲避天敌的场所；
药用价值：根状茎含有挥发油（如菖蒲酮、菖蒲烯），具有开窍、豁痰、醒神的功效，是精灵治疗昏迷、癫痫的重要草药。
与精灵的互动：夏季（6-7 月）精灵会挖掘菖蒲的根状茎，洗净后晒干，用于制作草药（将菖蒲根与御神草混合，煮成汤药）；叶片可用于包裹食物，精灵在烤制鱼类时，会用菖蒲叶包裹鱼身，使鱼肉带有淡淡的香味；花序可用于装饰，精灵会将菖蒲的肉穗花序采摘下来，插在陶制的花瓶中，放在屋内或祭祀场所。
2.5.2 莼菜（brasenia schreberi）
形态特征：多年生浮水植物，根状茎细长，横走，生于水底泥中；叶片浮于水面，卵形或椭圆形，长 3-6 厘米，宽 2-4 厘米，边缘全缘，表面深绿色，有光泽，背面淡绿色，有黏液；花单生于叶腋，紫红色，花瓣 3 片，花径 1-1.5 厘米，花期 6-8 月；果实为坚果，长圆形，成熟时褐色，直径 0.5-0.7 厘米，果期 8-9 月。
分布区域：主要分布在御灵川的深水区（水深 1-2 米）及镜池的中央，喜温暖、清澈的水体，不耐污染（水质浑浊时叶片易腐烂）。
生态功能：
净化水质：叶片表面的黏液可吸附水中的悬浮颗粒，减少水体浑浊度；
提供食物：叶片富含蛋白质、维生素和矿物质，是精灵的重要蔬菜之一，同时也是鱼类（如麦穗鱼）的食物来源；
指示水质：莼菜对水质要求高，仅生长在清澈、无污染的水体中，是精灵判断水质好坏的 “指示物种”。
与精灵的互动：夏季（6-8 月）精灵会采摘莼菜的叶片，用于制作沙拉（与水芹、桔梗叶混合，加入少量酱油和醋）或煮汤（与鱼类一起煮，味道鲜美）；叶片表面的黏液可用于制作护肤品（将黏液收集后，涂抹在皮肤上，可滋润皮肤）；精灵会保护莼菜的生长环境，禁止在莼菜生长的水域洗涤或丢弃垃圾，确保水质清澈。
2.5.3 灯芯草（Juncus effusus）
形态特征：多年生湿生植物，高 30-60 厘米，茎直立，圆柱形，中空，表面光滑；叶片退化为鞘状，生于茎的基部；花序为聚伞花序，顶生，花小，淡绿色或淡黄色，花径 0.3-0.4 厘米，花期 5-6 月；果实为蒴果，卵形，成熟时褐色，直径 0.3-0.4 厘米，果期 7-8 月。
分布区域：广泛分布在苔石湿地及御灵川的岸边，喜湿润、肥沃的土壤，耐水湿（可在水深 0-5 厘米的环境中生长）。
生态功能：
保持水土：根系密集，可固定湿地的土壤，防止水土流失；
提供栖息地：茎秆间的空隙是两栖动物（如日本树蛙）的栖息场所，同时也是昆虫（如蟋蟀（Gryllus bimaculatus））的产卵场所；
编织材料：茎秆柔软、有韧性，是精灵重要的编织材料。
与精灵的互动：夏季（7-8 月）精灵会收割灯芯草的茎秆，晒干后用于编织苇席（铺在屋内的榻榻米上）、竹篮（用于盛放草药或食物）、草绳（用于捆绑物品或加固建筑）；茎秆可用于制作蜡烛的灯芯（将茎秆晒干后，浸泡在蜡油中，制成灯芯，用于点燃石灯笼）；花序可用于制作黄色染料（将花序煮水后，加入明矾，可染制和纸或布料）。
三、动物群落系统：森林的活力源泉与生态平衡的维护者
3.1 鸟类群落：森林的 “空中居民” 与传粉使者
鸟类是和风幽林最活跃的生物类群之一，共记录有 25 种鸟类，主要包括鸣禽、攀禽和涉禽，它们在森林的传粉、种子传播及害虫控制中发挥着重要作用。
3.1.1 暗绿绣眼鸟（Zosterops japonicus）
形态特征：小型鸣禽，体长 9-11 厘米，体重 7-10 克；上体橄榄绿色，下体白色，眼周有一圈白色的绒羽（“绣眼”），喙细小，黑色，适合啄食花蜜和昆虫；雌雄鸟外形相似，难以区分。
生活习性：
栖息环境：主要栖息在杨桐、樱花等灌木和小乔木的树冠层，喜集群活动（通常 3-5 只一群），冬季可形成 10-20 只的大群；
食性：杂食性，夏季以昆虫（如蚜虫、蛾类幼虫）为主，秋季和冬季以花蜜、果实（如杨桐果、山茱萸果）为主；
繁殖：繁殖期 5-7 月，营巢于杨桐或樱花的枝条上，巢呈杯状，用草叶、苔藓和蛛丝编织而成，每窝产卵 2-3 枚，卵淡蓝色，孵化期 11-12 天，雏鸟晚成性，孵化后需亲鸟喂养 10-12 天才能离巢。
生态功能：
控制害虫：夏季捕食大量蚜虫、蛾类幼虫，减少森林中的害虫数量，保护植物免受侵害；
传粉：吸食花蜜时，头部会沾染花粉，从而为樱花、紫阳花等植物传粉；
种子传播：吞食果实后，种子随粪便排出，传播到其他区域，扩大植物的分布范围。
与精灵的互动：精灵非常喜欢暗绿绣眼鸟，因其叫声清脆悦耳（鸣叫声为 “叽叽喳喳”，带有韵律），精灵会在杨桐树上悬挂竹制的鸟食器，放置少量小米或切碎的果实，吸引绣眼鸟前来觅食；精灵会模仿绣眼鸟的叫声，作为部落内部的信号（如 “安全”“集合”）；繁殖期时，精灵会避免在绣眼鸟的巢附近活动，防止惊扰亲鸟。
3.1.2 日本树莺（cettia diphone）
形态特征：小型鸣禽，体长 14-16 厘米，体重 18-22 克；上体橄榄褐色，下体白色，胸和胁部有淡褐色的纵纹，喙细长，褐色，适合啄食昆虫；雄鸟的鸣叫声响亮，为 “啾 - 啾 - 啾”，雌鸟的叫声较为低沉。
生活习性：
栖息环境：主要栖息在御灵溪谷的灌木层和草本层，喜单独或成对活动，性格隐蔽，不易被发现；
食性：肉食性，主要以昆虫（如甲虫、蚂蚁、蜻蜓稚虫）和蜘蛛为食，偶尔也吃少量植物种子；
繁殖：繁殖期 5-7 月，营巢于灌木或草本植物的基部，巢呈球形，用草叶、树叶和细枝编织而成，每窝产卵 3-4 枚，卵淡褐色，有褐色斑点，孵化期 12-13 天，雏鸟晚成性，孵化后需亲鸟喂养 11-13 天才能离巢。
生态功能：
控制害虫：捕食大量甲虫、蚂蚁等昆虫，减少森林中的害虫数量，保护植物免受侵害；
指示环境：对栖息地的植被结构和湿度要求较高，若日本树莺的数量减少，表明森林的灌木层遭到破坏或湿度降低。
与精灵的互动：精灵认为日本树莺的鸣叫声是 “森林的闹钟”，春季（5 月）雄鸟开始鸣叫时，精灵便知道繁殖季节到来，开始准备种植草药；精灵会在溪谷边放置石块，为树莺提供栖息和观察猎物的场所；冬季时，精灵会在树莺的栖息地附近放置少量昆虫干（如晒干的甲虫），帮助树莺度过食物短缺的时期。
3.1.3 白头鹎（pycnonotus sinensis）
形态特征：中型鸣禽，体长 18-22 厘米，体重 25-35 克；上体橄榄褐色，下体白色，头顶黑色，枕部有一白色斑块（“白头”），喙黑色，粗壮，适合啄食果实和昆虫；雌雄鸟外形相似，难以区分。
生活习性：
栖息环境：主要栖息在樱枫台地的乔木层和灌木层，喜集群活动（通常 5-10 只一群），冬季可形成 20-30 只的大群；
食性：杂食性，夏季以昆虫（如蝗虫、蛾类幼虫）为主，秋季和冬季以果实（如柿子、樱花果）为主；
繁殖：繁殖期 4-6 月，营巢于樱花或柿子树的枝条上，巢呈杯状，用草叶、树叶和细枝编织而成，每窝产卵 3-4 枚，卵淡粉红色，有紫色斑点，孵化期 12-13 天，雏鸟晚成性，孵化后需亲鸟喂养 10-12 天才能离巢。
生态功能：
控制害虫：夏季捕食大量蝗虫、蛾类幼虫，减少森林中的害虫数量，保护植物免受侵害；
种子传播：吞食果实后，种子随粪便排出，传播到其他区域，扩大植物的分布范围（尤其是柿子树的种子，主要依赖白头鹎传播）。
与精灵的互动：秋季柿子成熟时，精灵会留下部分柿子挂在树上，供白头鹎食用；精灵会观察白头鹎的活动，若发现白头鹎频繁在某棵树上觅食，表明该树的果实成熟度高，可进行采摘；白头鹎的鸣叫声较为响亮，精灵会根据其叫声判断森林的安全状况（若叫声突然停止，表明有天敌出现）。
3.2 哺乳动物群落：森林的 “地面居民” 与生态工程师
哺乳动物是和风幽林的重要组成部分，共记录有 8 种哺乳动物，主要包括啮齿类、食肉类和偶蹄类，它们在森林的土壤翻动、种子传播及尸体分解中发挥着重要作用。
3.2.1 日本小鼯鼠（petaurista leucogenys）
形态特征：中型啮齿类动物，体长 30-35 厘米，尾长 35-40 厘米，体重 500-800 克；背部毛色为灰褐色，腹部毛色为白色，前后肢之间有皮膜（“飞膜”），可在树木间滑翔；眼睛大而圆，适合夜间活动，门齿发达，适合啃食树皮和果实。
生活习性：
栖息环境：主要栖息在桧柏、黑松等常绿树的树洞中，喜单独或成对活动，夜行性（白天在树洞中休息，夜间外出觅食）；
食性：杂食性，主要以树木的树皮、嫩芽、果实（如桧柏果、柿子）和昆虫为食，冬季食物短缺时也吃树皮和针叶；
繁殖：繁殖期 4-5 月，每窝产卵 1-2 只，幼鼠出生时全身无毛，眼睛紧闭，需母鼠喂养 1-2 个月才能独立生活。
生态功能：
种子传播：吞食果实后，种子随粪便排出，传播到其他区域，扩大植物的分布范围（尤其是桧柏的种子，主要依赖小鼯鼠传播）；
土壤翻动：在地面觅食时，会翻动土壤，增加土壤的通透性，促进微生物的活动；
提供栖息地：废弃的树洞可被其他动物（如暗绿绣眼鸟、日本树蛙）利用，作为巢穴或避难所。
与精灵的互动：精灵非常喜欢日本小鼯鼠，因其外形可爱，且能滑翔，精灵会在桧柏树上悬挂木盒，为小鼯鼠提供额外的巢穴；冬季食物短缺时，精灵会在小鼯鼠的巢穴附近放置坚果（如核桃、栗子），帮助其度过寒冬；精灵会观察小鼯鼠的滑翔行为，模仿其飞膜的结构，制作小型的滑翔翼（用于在树木间短距离移动）。
3.2.2 黄鼬（mustela sibirica）
形态特征：小型食肉类动物，体长 25-35 厘米，尾长 12-20 厘米，体重 200-400 克；身体细长，毛色为黄褐色，腹部毛色为淡黄色，吻部尖，四肢短，适合钻洞和奔跑；嗅觉和听觉灵敏，适合捕食小型动物。
生活习性：
栖息环境：主要栖息在御灵溪谷的岩石缝隙或废弃的树洞中，喜单独活动，昼夜均有活动（白天活动较少，夜间活动频繁）；
食性：肉食性，主要以啮齿类动物（如日本小鼯鼠、田鼠（microtus fortis））、鸟类、两栖动物（如日本树蛙）和昆虫为食，偶尔也吃少量植物果实；
繁殖：繁殖期 3-4 月，每窝产卵 3-5 只，幼鼬出生时全身无毛，眼睛紧闭，需母鼬喂养 1-2 个月才能独立生活。
生态功能：
控制啮齿类数量：捕食大量日本小鼯鼠、田鼠等啮齿类动物，防止其过度繁殖，破坏森林植被；
尸体分解：食用死亡的动物尸体，促进森林中的物质循环。
与精灵的互动：精灵视黄鼬为 “森林的清洁工”，因其能控制啮齿类动物的数量，保护森林植被；精灵会避免干扰黄鼬的活动，尤其是在其繁殖期；若发现黄鼬捕食了过多的日本小鼯鼠，精灵会在黄鼬的栖息地附近放置少量肉类（如鸡肉、鱼肉），引导其捕食其他啮齿类动物，维持生态平衡。
3.2.3 日本鹿（cervus nippon）
形态特征：中型偶蹄类动物，体长 120-150 厘米，肩高 80-110 厘米，体重 80-150 千克；雄鹿有角（每年脱落一次，春季重新生长），角分杈，毛色为栗褐色，夏季毛色较浅，冬季毛色较深；雌鹿无角，毛色与雄鹿相似；四肢细长，适合奔跑和跳跃。
生活习性：
栖息环境：主要栖息在苔石缓坡的开阔地带，喜集群活动（通常 5-10 只一群，冬季可形成 20-30 只的大群），昼夜均有活动（白天在树荫下休息，清晨和傍晚外出觅食）；
食性：植食性，主要以草本植物（如艾蒿、桔梗）、灌木的嫩芽（如山茱萸、棣棠花）和树木的叶片（如鸡爪槭、柿子树）为食，冬季食物短缺时也吃树皮和枯枝；
繁殖：繁殖期 9-10 月（“发情期”），雄鹿会通过鸣叫和争斗争夺配偶，每窝产 1 仔，幼鹿出生时全身有斑点，哺乳期 3-6 个月，1-2 年后达到性成熟。
生态功能：
植被修剪：啃食草本植物和灌木的嫩芽，控制植物的生长速度，维持森林的植被结构；
种子传播：吞食果实后，种子随粪便排出，传播到其他区域，扩大植物的分布范围；
提供食物：死亡的鹿尸体是食腐动物（如乌鸦（corvus macrorhynchos）、黄鼬）的重要食物来源。
与精灵的互动：精灵视日本鹿为 “森林的使者”，因其外形优雅，且对环境变化敏感；精灵会在鹿的栖息地附近放置盐块，为鹿补充矿物质；冬季食物短缺时，精灵会收割部分草本植物（如艾蒿），晒干后放在鹿的栖息地附近，帮助其度过寒冬；精灵禁止猎杀鹿，若发现鹿受伤，会用御神草和桔梗制作的草药为其治疗。
3.3 两栖爬行类群落：森林的 “水陆居民” 与环境指示者
两栖爬行类是和风幽林的重要 “环境指示物种”，共记录有 6 种，主要包括蛙类、蜥蜴类和蛇类，它们对环境变化（如水质、温度、湿度）非常敏感，其数量和分布可反映森林的生态环境质量。
3.3.1 日本树蛙（hyla japonica）
形态特征：小型两栖动物，体长 3-5 厘米，体重 5-10 克；体色随环境变化，可从绿色变为褐色或灰色，背部有不规则的深色斑点，腹部白色；指、趾末端有吸盘，适合攀爬树木；雄蛙有鸣囊，繁殖期会鸣叫吸引雌蛙。
生活习性：
栖息环境：主要栖息在御灵溪谷、镜池及苔石湿地的灌木和草本植物上，喜湿润的环境，夜行性（白天隐藏在叶片下或石缝中，夜间外出觅食）；
食性：肉食性，主要以昆虫（如蚜虫、蛾类幼虫、蚊子幼虫）和蜘蛛为食；
繁殖：繁殖期 5-7 月（雨后），雄蛙会在水边的植物上鸣叫，吸引雌蛙前来产卵，卵产在水中的植物叶片上，每窝产卵 100-200 枚，卵呈黑色，孵化期 3-5 天，蝌蚪期 20-30 天，变态为成蛙后离开水体。
生态功能：
控制害虫：捕食大量蚜虫、蚊子幼虫等昆虫，减少森林中的害虫数量，保护植物免受侵害；
指示水质：对水质要求高，仅在清澈、无污染的水体中繁殖，若日本树蛙的数量减少，表明水体受到污染。
与精灵的互动：精灵喜欢日本树蛙的叫声，尤其是在雨后，树蛙的鸣叫声此起彼伏，精灵认为这是 “森林的赞歌”；精灵会在镜池边放置水生植物（如睡莲），为树蛙提供产卵的场所；禁止在树蛙的繁殖期使用化学药剂（如杀虫剂），防止伤害蝌蚪和幼蛙。
3.3.2 日本石龙子（Eumeces japonicus）
形态特征：小型爬行动物，体长 15-20 厘米，尾长 10-15 厘米，体重 20-30 克；背部毛色为橄榄绿色，有五条黑色的纵纹（从头部延伸至尾部），腹部毛色为白色；鳞片光滑，四肢短小，适合在地面和岩石上爬行；尾巴易断，断后可再生。
生活习性：
栖息环境：主要栖息在苔石缓坡的岩石缝隙和草地中，喜温暖、干燥的环境，日行性（白天外出觅食，夜间隐藏在石缝中休息）；
食性：肉食性，主要以昆虫（如甲虫、蚂蚁、蜻蜓稚虫）、蜘蛛和小型无脊椎动物（如蜗牛（Eobania vermiculata））为食；
繁殖：繁殖期 5-6 月，雌蛙会在土壤中挖洞产卵，每窝产卵 5-10 枚，卵呈白色，孵化期 30-40 天，幼蜥出生时全身有鲜艳的颜色，1-2 年后达到性成熟。
生态功能：
控制害虫：捕食大量甲虫、蚂蚁等昆虫，减少森林中的害虫数量，保护植物免受侵害；
指示环境：对温度和湿度敏感，若日本石龙子的数量减少，表明森林的温度降低或湿度增加。
与精灵的互动：精灵视日本石龙子为 “好运的象征”，认为看到石龙子会带来好运；精灵会在岩石缝隙中放置少量昆虫（如晒干的甲虫），为石龙子提供食物；禁止捕捉石龙子，若发现石龙子受伤，会用艾蒿叶煮水，涂抹在伤口上，促进愈合。
3.3.3 日本锦蛇（Elaphe climacophora）
形态特征：中型爬行动物，体长 100-150 厘米，体重 200-300 克；背部毛色为黄色或褐色，有黑色的菱形斑纹，腹部毛色为白色；身体细长，适合攀爬树木和游泳；无毒，性格温顺，不主动攻击人类。
生活习性：
栖息环境：主要栖息在樱枫台地的乔木层和灌木层，喜温暖、湿润的环境，昼夜均食性上，日本锦蛇为广食性肉食动物，主要捕食啮齿类（如日本小鼯鼠幼崽、田鼠）、鸟类（如暗绿绣眼鸟的雏鸟）及两栖动物（如日本树蛙），偶尔也会吞食鸟蛋或小型爬行动物（如石龙子幼体）。其捕食方式为伏击型 —— 常盘踞在樱花或柿子树的横向枝桠上，利用体色与树皮的相似性伪装，待猎物靠近时突然缠绕，通过窒息使猎物死亡后囫囵吞食（成年锦蛇一次可吞食相当于自身体重 1\/3 的猎物，之后可间隔 7-10 天不进食）。
繁殖期集中在 6-7 月，雌蛇会在桧柏树下的腐叶堆中挖掘浅坑，铺垫干枯的蕨类叶片作为巢床，每窝产卵 8-12 枚，卵呈椭圆形，白色，直径约 2-3 厘米，雌蛇会盘踞在卵堆上方守护，直至孵化（孵化期约 45-50 天）。幼蛇破壳后体长约 20-25 厘米，背部斑纹较成蛇更鲜艳，可独立捕食小型昆虫（如甲虫幼虫），1 年后体长可达 50 厘米，3-4 年达到性成熟。
冬季（11 月至次年 3 月）会进入冬眠，选择神木核心区的岩石缝隙或空心桧柏树干作为冬眠场所，冬眠期间体温随环境温度下降至 5-8c，新陈代谢减缓，仅靠体内储存的脂肪维持生命。
生态功能：
控制啮齿类数量：作为森林中啮齿类的主要天敌之一，日本锦蛇可有效抑制日本小鼯鼠、田鼠的过度繁殖，避免其啃食树木根系或树皮，保护乔木层（尤其是桧柏、樱花）的健康生长；
维持食物链平衡：自身也是黄鼬、大型猛禽（如日本松雀鹰（Accipiter gularis））的猎物，在森林食物链中处于 “中间消费者” 地位，连接上层捕食者与下层猎物，促进物质循环与能量流动；
环境指示：对栖息地的植被覆盖率、湿度要求较高，若锦蛇数量减少，往往表明森林出现植被破坏或干旱等问题，可作为生态环境的 “预警物种”。
与精灵的互动：
精灵因日本锦蛇无毒且能控制害鼠，将其视为 “森林的守护者”，从不主动驱赶或伤害。每年冬季，精灵会在锦蛇常冬眠的岩石缝隙外铺设一层干燥的杉树皮，为其隔绝寒冷潮湿；春季锦蛇苏醒后，精灵会避免在其栖息地附近砍伐树木或翻动腐叶，防止惊扰。
部分年轻精灵还会观察锦蛇的捕食行为，学习其 “隐蔽与耐心” 的生存智慧，并将这种智慧融入狩猎技巧（如使用与环境色相近的伪装衣物）。若发现受伤的锦蛇（如被猛禽抓伤），精灵会用捣碎的御神草混合蜂蜜涂抹伤口，再将其放置在温暖的向阳岩石上，帮助其恢复。
3.4 昆虫群落：森林的 “微观工程师” 与生态纽带
昆虫是和风幽林生态系统中数量最多、功能最复杂的类群，共记录有 120 余种，涵盖传粉昆虫、分解昆虫、食草昆虫等，它们在植物传粉、枯枝分解、土壤改良及为鸟类、两栖动物提供食物等方面发挥着不可替代的作用。
3.4.1 日本蜜蜂（Apis cerana japonica）
形态特征：小型社会性昆虫，工蜂体长约 10-12 毫米，体黑色，腹部有黄褐色环纹，绒毛细密，后足有花粉篮（用于携带花粉）；蜂王体长约 15-18 毫米，腹部较工蜂粗壮，体色偏深；雄蜂体长约 13-15 毫米，腹部肥大，无花粉篮。
生活习性：
栖息在空心的桧柏或柿子树树干中，由工蜂用蜂蜡建造六边形蜂巢，每个蜂巢可容纳 3-5 万只蜜蜂，形成分工明确的社群（蜂王负责产卵，工蜂负责采集、筑巢、育幼，雄蜂负责与蜂王交配）。
采集活动集中在春季（3-5 月，樱花、紫阳花花期）和夏季（6-8 月，紫藤、棣棠花花期），工蜂每日清晨出巢，飞行半径约 1-2 公里，以花蜜和花粉为食，带回蜂巢后转化为蜂蜜和蜂粮（喂养幼虫）。冬季（12 月至次年 2 月）会停止外出，集群在蜂巢内取暖，依靠储存的蜂蜜越冬。
繁殖期在春季（4-5 月），新蜂王羽化后会与雄蜂交配，随后离开原蜂巢，带领部分工蜂建立新巢（“分蜂” 行为），分蜂时工蜂会围绕蜂王飞行，形成 “蜂团”，寻找合适的筑巢地点。
生态功能：
核心传粉者：为樱花、紫阳花、紫藤等 70% 以上的森林植物传粉，尤其是染井吉野樱，依赖蜜蜂的传粉才能结出果实，维持种群繁衍；
生产蜂蜜：蜂巢中储存的蜂蜜不仅是自身越冬的食物，也是日本小鼯鼠、白头鹎等动物冬季的重要食物来源；
土壤改良：工蜂在筑巢过程中会搬运少量土壤颗粒，其粪便富含氮、磷等营养物质，可增加土壤肥力。
与精灵的互动：
精灵将日本蜜蜂视为 “最珍贵的伙伴”，严禁破坏蜂巢，甚至会主动为蜜蜂寻找合适的筑巢地点 —— 在空心树干上开凿直径 5-8 厘米的洞口，并用蜂蜡涂抹洞口边缘，吸引分蜂的蜂群入住。
夏季蜂蜜充足时，精灵会在蜂巢下方放置竹制托盘，收集蜜蜂掉落的少量蜂蜜（称为 “森林的馈赠”），用于制作甜点（如蜂蜜樱饼）或涂抹在伤口上（蜂蜜具有抗菌消炎的功效）。采收时会先点燃少量干燥的艾蒿，用其温和的烟雾使蜜蜂暂时安静，避免被蜇伤，体现对蜜蜂的尊重。
若发现蜂巢遭受病虫害（如巢虫），精灵会采集具有驱虫作用的艾蒿叶片，悬挂在蜂巢附近，或用稀释的艾蒿汁喷洒在蜂巢外部，帮助蜜蜂抵御侵害。
3.4.2 柑橘凤蝶（papilio xuthus）
形态特征：中型蝴蝶，成虫体长约 25-30 毫米，翅展约 80-100 毫米；前翅黑色，布满黄色斑纹，后翅有尾突（雄蝶尾突较短，雌蝶较长），翅腹面为淡黄色，斑纹更清晰；幼虫（毛毛虫）体长约 40-50 毫米，体色随龄期变化，1-3 龄为黑色，有白色斑点，4-5 龄为绿色，体表有白色条纹，头部有橙黄色的臭腺（遇危险时会伸出，释放刺激性气味）。
生活习性：
成虫活动期为 4-10 月，喜在阳光充足的樱枫台地活动，以樱花、紫阳花、紫藤的花蜜为食，飞行姿态优雅，常滑翔式飞行。雌蝶会在芸香科植物（如森林边缘的枸橘（poncirus trifoliata）、花椒（Zanthoxylum bungeanum））的叶片背面产卵，每片叶产卵 1-2 枚，卵呈球形，淡黄色，约 3-5 天后孵化。
幼虫孵化后以寄主植物的叶片为食，4-5 龄时食量最大，每日可啃食 3-5 片叶片，幼虫期约 20-25 天，老熟后会在枝条上化蛹（蛹为绿色或褐色，与环境色相似，称为 “拟态蛹”），蛹期约 10-15 天，羽化后成为成虫。一年可繁殖 3-4 代，以蛹的形式在枸橘枝条上越冬。
生态功能：
辅助传粉：成虫在吸食花蜜时可携带花粉，为植物（尤其是芸香科植物）传粉，补充蜜蜂传粉的不足；
提供食物：幼虫是日本树蛙、日本石龙子的主要食物来源，蛹则是暗绿绣眼鸟、日本树莺的捕食对象，在食物链中为下层消费者提供能量；
拟态示范：幼虫和蛹的拟态行为是森林 “生存智慧” 的体现，为其他生物（如蜥蜴）的伪装提供进化参考。
与精灵的互动：
精灵喜爱柑橘凤蝶的美丽，称其为 “会飞的樱花”，春季常在樱花园中观察其飞舞，甚至会用和纸制作凤蝶形状的书签，模仿其翅膀斑纹。
为保护凤蝶的寄主植物，精灵会在樱枫台地边缘种植枸橘、花椒，形成 “凤蝶培育区”，禁止采摘这些植物的叶片；若发现幼虫数量过多导致寄主植物叶片被过度啃食，精灵会人工转移部分幼虫至其他枸橘树上，维持 “虫 - 草” 平衡。
秋季凤蝶化蛹时，精灵会在蛹所在的枝条上系上细小的红绳，标记 “需保护的蛹”，提醒其他精灵或动物（如小鼯鼠）不要触碰，确保其顺利羽化。
3.4.3 独角仙（trypoxylus dichotomus）
形态特征：大型甲虫，雄虫体长约 40-60 毫米，体黑色，有光泽，头部有一根粗壮的犄角（前端分叉，用于争夺配偶和领地），前胸背板有隆起的角状突起；雌虫体长约 30-45 毫米，无犄角，前胸背板平坦，体色较雄虫略暗；幼虫（蛴螬）体长约 50-80 毫米，乳白色，身体肥胖，呈 “c” 形，头部褐色，体表有细毛。
生活习性：
成虫活动期为 6-8 月，昼伏夜出，白天隐藏在腐烂的桧柏、柿子树倒木中，夜间外出活动，以树木伤口流出的汁液（如桧柏的树脂、柿子树的汁液）为食。雄虫间常为争夺汁液源或配偶发生争斗，用犄角相互推顶，直至一方认输离开。
雌虫会在腐木中挖掘洞穴，将卵产在腐殖质丰富的木屑中，每只雌虫产卵 20-30 枚，卵期约 10-15 天，孵化后幼虫以腐木中的有机质为食，幼虫期长达 10-12 个月（越冬时会潜入地下 50-80 厘米处，避免低温冻伤），老熟后在土壤中化蛹（蛹期约 30-40 天），次年 6 月羽化成为成虫。
生态功能：
分解腐木：幼虫以腐烂木材为食，可加速倒木的分解过程，将木质纤维转化为有机质，回归土壤，为树木（如樱花、桧柏）提供养分；
改良土壤：幼虫在土壤中活动时会挖掘隧道，增加土壤的通透性，促进微生物活动，改善土壤结构；
提供高蛋白食物：成虫和幼虫是黄鼬、日本锦蛇的重要食物来源，尤其是冬季，黄鼬常挖掘土壤中的幼虫作为食物。
与精灵的互动：
精灵将独角仙视为 “森林的分解者”，尊重其分解腐木的作用，从不清理森林中的自然倒木（仅清理可能危及建筑的危险树木），为独角仙提供栖息场所。
夏季夜晚，部分精灵会手持竹制灯笼，观察独角仙的争斗行为，将其视为 “森林的武士对决”，并从中学到 “力量与勇气” 的精神；偶尔会收集独角仙脱落的犄角（雄虫成年后犄角可能因争斗脱落），用于制作小型装饰品（如镶嵌在木梳上）。
若发现因干旱导致腐木过于干燥，精灵会定期向倒木喷洒少量御灵川的水，保持腐木湿润，为独角仙幼虫提供适宜的生存环境。
3.5 水生动物群落：御灵川的 “水下居民” 与水文平衡维护者
和风幽林的水生动物主要分布在御灵川、镜池及苔石湿地中，共记录有 15 余种，涵盖鱼类、贝类、水生昆虫等，它们与水生植物共同构成 “水下生态系统”，维持水文清洁与物质循环。
3.5.1 鳑鲏鱼（Rhodeus ocellatus）与圆顶珠蚌（Unio douglasiae）（共生组合）
形态特征：
鳑鲏鱼：小型淡水鱼，体长约 3-5 厘米，体侧扁，呈卵圆形，雄鱼繁殖期体色鲜艳（背部呈蓝绿色，腹部呈橙红色，鳃盖后有蓝色斑点），雌鱼体色较淡（灰绿色，腹部白色），尾鳍有黑色条纹。
圆顶珠蚌：淡水贝类，贝壳呈椭圆形，长约 8-12 厘米，宽约 4-6 厘米，壳面灰褐色，有同心圆状的生长纹，壳内珍珠层呈银白色，有光泽。
生活习性（共生关系核心）：
两者为典型的 “共生关系”：每年 4-6 月（鳑鲏鱼繁殖期），雌鳑鲏鱼会将产卵管（腹部延伸出的细长管）插入圆顶珠蚌的出水管中，将卵产在蚌的鳃腔内；同时，雄鳑鲏鱼会在蚌的入水管附近射精，精子随水流进入蚌的鳃腔，与卵结合受精。
受精卵在蚌的鳃腔内孵化（孵化期约 15-20 天），幼鱼会在蚌体内停留 10-15 天，以蚌鳃分泌的黏液为食，待体长达到 1-1.5 厘米后离开蚌体，进入御灵川中独立生活。
与此同时，圆顶珠蚌的幼体（钩介幼虫）会附着在鳑鲏鱼的鳃或鳍上，以鱼体的黏液为食，度过约 7-10 天的寄生期，待发育成幼蚌后脱落，沉入溪底泥沙中生长。
成体鳑鲏鱼主要以溪水中的藻类、有机碎屑为食，栖息在御灵川的缓流段（水深 0.5-1 米，有鹅卵石的区域）；圆顶珠蚌则生活在溪底泥沙中，以过滤水中的浮游生物、有机碎屑为食，寿命可达 5-8 年。
生态功能：
水质净化：圆顶珠蚌通过过滤水流获取食物，可去除水中的浮游生物、有机碎屑，降低水体浑浊度，净化水质；鳑鲏鱼摄食藻类，可防止藻类过度繁殖导致水体富营养化；
指示水质：两者对水质要求极高，若水体出现污染（如泥沙过多、化学物质超标），鳑鲏鱼会停止繁殖，圆顶珠蚌会死亡，因此可作为御灵川水质的 “核心指示物种”；
提供食物：鳑鲏鱼是麦穗鱼、日本鳗鲡的食物来源，圆顶珠蚌的幼体则是石蛾幼虫、蜻蜓稚虫的捕食对象，连接水生食物链的上下游。
与精灵的互动：
精灵很早就观察到鳑鲏鱼与圆顶珠蚌的共生关系，将其视为 “森林和谐的象征”，严禁捕捞或伤害两者。为保护它们的栖息地，精灵会定期清理御灵川中的枯枝落叶（避免堵塞水流），在溪底铺设新的鹅卵石（为鳑鲏鱼提供躲避场所），并禁止在溪中洗涤衣物或丢弃垃圾，确保水质清洁。
春季繁殖期，精灵会在鳑鲏鱼集中的水域放置竹制的 “观察框”（用细竹条编织的方形框架，沉入水中），透过框架观察它们的繁殖行为，记录共生过程，并将这种 “相互依存” 的智慧融入部落的教育中，教导年轻精灵 “尊重每一种生命的关联”。
若发现圆顶珠蚌数量减少，精灵会从御灵川上游（水质更清洁的区域）迁移少量幼蚌，放入下游水域，帮助其恢复种群；对于受伤的鳑鲏鱼（如被渔网挂伤），会将其放入装有干净溪水的陶盆中，投喂碾碎的藻类，待恢复后放回溪中。
3.5.2 日本鳗鲡（Anguilla japonica）
形态特征：中型洄游性鱼类，成鱼体长约 50-80 厘米，体细长，呈圆柱形，体表光滑，无鳞，体色背部呈暗褐色，腹部呈淡黄色，鳃孔小，位于头部两侧，尾鳍呈圆形。幼鱼（玻璃鳗）体长约 5-7 厘米，通体透明，形似玻璃，随洋流洄游至淡水流域。
生活习性：
日本鳗鲡为 “降海洄游” 鱼类，成鱼生活在御灵川的深水区（水深 2-3 米，有岩石缝隙的区域），喜夜间活动，以小型鱼类（如麦穗鱼）、甲壳类（如淡水虾）、水生昆虫幼虫为食，白天隐藏在岩石缝隙或泥沙中休息。
每年秋季（10-11 月），性成熟的成鱼会顺御灵川而下，经河流进入海洋（产卵场位于马里亚纳海沟附近），产卵后死亡；次年春季（3-4 月），孵化的玻璃鳗会随洋流洄游至沿海河流，再逆流进入御灵川，逐渐发育为幼鳗（体色变为褐色），1-2 年后成长为成鳗。
在御灵川中的生长周期约 3-5 年，期间会定期蜕皮（每月 1-2 次），蜕皮后体色会暂时变浅，随后恢复正常。
生态功能：
控制小型鱼类数量：作为御灵川中的 “顶级捕食者” 之一，日本鳗鲡可抑制麦穗鱼等小型鱼类的过度繁殖，避免其大量摄食藻类导致水体生态失衡；
促进物质循环：摄食后产生的粪便富含营养物质，可促进水生植物（如菖蒲、莼菜）的生长，同时自身死亡后尸体可被分解者（如细菌、水生昆虫）分解，回归水体生态系统；
生态连接：作为洄游性鱼类，可将海洋中的营养物质（如盐分、矿物质）带入淡水流域，连接海洋与淡水生态系统，增加物质交换。
与精灵的互动：
精灵视日本鳗鲡为 “森林与海洋的信使”，因其能往返于淡水与海洋，认为它承载着 “远方的信息”，严禁捕捞。每年春季玻璃鳗洄游季节，精灵会在御灵川下游的浅水区放置用芦苇编织的 “导流栅”，引导玻璃鳗顺利逆流进入上游水域，避免其迷失方向或被天敌（如鸟类）捕食。
冬季（12-2 月），精灵会在鳗鲡栖息的岩石缝隙附近堆放干燥的菖蒲叶，为其提供温暖的越冬环境；若发现受伤的鳗鲡（如被岩石划伤），会用捣碎的莼菜叶涂抹伤口，莼菜叶的黏液具有消炎止血的功效，帮助其恢复。
部分年长的精灵还会通过观察鳗鲡的洄游时间和数量，预测当年的气候状况（如鳗鲡洄游早且数量多，预示当年夏季雨水充足；反之则可能干旱），并据此调整草药种植或祭祀活动的时间。
3.6 微生物群落：看不见的 “生态基石”
和风幽林的微生物（细菌、真菌、放线菌等）虽肉眼不可见，却是生态系统的 “分解者核心”，共记录有 500 余种，主要分布在土壤、腐木、水体及植物根系周围，负责将动植物残体分解为无机物，回归自然。
3.6.1 外生菌根真菌（与桧柏共生）
形态特征：菌丝体呈白色或淡黄色，纤细，直径约 2-5 微米，可从桧柏的根系延伸至土壤中，形成 “菌丝网络”，部分菌丝可形成子实体（如松茸（tricholoma matsutake），秋季在桧柏树下生长，菌盖呈褐色，菌柄白色，有环状菌幕）。
生活习性：
与桧柏形成 “共生关系”，真菌的菌丝侵入桧柏根系的皮层细胞间，不破坏细胞结构，而是与根系共同形成 “菌根”—— 真菌通过菌丝从土壤中吸收水分、磷、钾等营养物质，供给桧柏；桧柏则通过光合作用产生有机物（如葡萄糖），供给真菌，两者相互依存。
菌丝网络可延伸至周围 10-15 米的土壤中，连接多棵桧柏的根系，形成 “地下信息网”，传递水分、养分及病虫害预警信号（如某棵桧柏遭受虫害，可通过菌丝网络向其他桧柏传递信号，促使其产生抗虫物质）。
秋季（9-10 月），在环境适宜（温度 15-20c，湿度 70%-80%）时，菌丝会形成子实体（松茸），成熟后释放孢子，扩散至其他区域，繁殖新的个体。
生态功能：
促进养分吸收：帮助桧柏吸收土壤中难以溶解的磷、钾等矿物质，提高树木的抗贫瘠能力，尤其在神木核心区的酸性土壤中，作用更为显着；
改善土壤结构：菌丝网络可将土壤颗粒粘结在一起，形成团粒结构，增加土壤通透性和保水性；
抗病作用：菌丝可分泌抗菌物质，抑制土壤中的病原菌（如根腐病菌），保护桧柏根系健康。
与精灵的互动：
精灵虽看不见菌丝体，但通过观察发现，有松茸生长的桧柏往往更粗壮健康，因此将松茸视为 “神木的馈赠”，每年秋季会在桧柏树下寻找松茸，但遵循 “采大留小” 的原则 —— 仅采摘直径 5 厘米以上的成熟松茸，保留幼小的松茸及周围的土壤，避免破坏菌丝网络。
采摘的松茸会用于祭祀（作为供奉御灵石的祭品，象征 “自然的恩赐”）或食用（烤松茸，用杉木炭火烤制，涂抹少量盐，保留原始鲜味），精灵认为食用松茸可增强与森林的 “心灵连接”。
为保护外生菌根真菌，精灵从不使用化学肥料或农药，在桧柏树下种植御神草、蕨类等植物，避免土壤裸露，为真菌提供适宜的生长环境。
3.6.2 放线菌（土壤分解者）
形态特征：单细胞微生物，菌体呈丝状，直径约 0.5-1 微米，可形成孢子（圆形或椭圆形，耐高温，可在土壤中存活数年），菌落呈白色或淡粉色，生长在土壤表层（0-10 厘米深度），尤其在腐叶堆积的区域分布密集。
生活习性：
好氧微生物，主要以土壤中的枯枝落叶（如枫叶、樱花叶）、动物残体（如昆虫尸体、小鼯鼠粪便）为食，通过分泌酶（如纤维素酶、蛋白酶）将复杂的有机物分解为简单的无机物（如二氧化碳、氮、磷），释放到土壤中，供植物吸收利用。
最适宜生长温度为 20-25c，湿度 60%-70%，春季（3-5 月）和秋季（9-10 月）活性最强，分解速度最快；冬季（12-2 月）活性降低，以孢子形式越冬。
生态功能：
核心分解者：每年可分解森林中 80% 以上的枯枝落叶，将有机物转化为无机物，完成物质循环的 “最后一环”；
产生抗生素：部分放线菌可分泌抗生素（如链霉素类似物），抑制土壤中的病原菌，减少植物病害（如根腐病、叶斑病）的发生；
改良土壤肥力：分解过程中释放的氮、磷等营养物质可增加土壤肥力，促进草本植物（如桔梗、艾蒿）的生长。
与精灵的互动：
精灵通过长期观察发现，腐叶堆积的土壤种植的草药（如御神草、桔梗）生长更旺盛，因此会将秋季收集的枫叶、樱花叶集中堆放在樱枫台地的草药种植区，形成 “腐叶堆”，为放线菌提供丰富的营养，加速其繁殖。
春季种植草药前，精灵会将腐叶堆中的土壤翻耕一遍，使放线菌分解产生的无机物均匀分布在土壤中，提高土壤肥力；若发现草药出现叶斑病等病害，会采集含有放线菌的土壤，与水混合后喷洒在草药叶片上，利用放线菌分泌的抗生素治疗病害，避免使用有害的化学药剂。
精灵还会将放线菌的 “分解智慧” 融入部落文化，认为 “死亡并非终结，而是回归自然的开始”，并在祭祀中提及放线菌的作用，强调 “万物循环，生生不息” 的生态理念。
四、精灵部落的人文与生态共生体系
4.1 部落结构与生活节律
精灵部落以 “神木殿” 为核心，围绕樱枫台地分布，共有约 50-60 名精灵，分为 “祭司”“工匠”“猎手”“农夫” 四个角色，分工明确却无等级之分，重大决策需全体精灵共同商议（在神木殿召开 “森林议会”）。
生活节律严格遵循自然季节：
春季（3-5 月）：“复苏季”，农夫种植草药（桔梗、艾蒿），猎手观察动物繁殖情况，工匠修缮建筑（用新的桧柏枝条修补屋顶），祭司举办 “御灵祭”，祈求森林丰收；
夏季（6-8 月）：“繁盛季”，农夫采摘草药、收集蜂蜜，猎手协助保护蜜蜂、凤蝶，工匠制作和纸、漆器，举办 “溪祭”（在御灵川边祭祀，感谢水源滋养）；
秋季（9-11 月）：“收获季”，农夫采摘柿子、杨桐果，猎手收集松茸，工匠制作越冬用品（如编织厚苇席），举办 “红叶祭”，庆祝丰收；
冬季（12-2 月）：“休养季”，精灵减少外出，在屋内整理草药、制作工艺品，讲述森林故事，祭司举办 “守岁祭”，守护森林越冬。
4.2 生态共生的核心原则
精灵始终遵循 “三不原则”：不砍伐活树（仅使用自然死亡的木材）、不捕捞繁殖期的动物（如鳑鲏鱼、日本鳗鲡）、不过量采摘草药（每次采摘量不超过种群的 10%），确保每一种生命都能自然繁衍。
同时，通过 “主动干预” 维持生态平衡：如为蜜蜂提供筑巢地点、为锦蛇提供冬眠保护、为鳑鲏鱼迁移蚌类，这种 “适度帮助” 而非 “过度控制” 的方式，使和风幽林的生态系统始终保持稳定，形成 “精灵 - 植物 - 动物 - 微生物” 共生共荣的闭环。
五、总结：和风幽林的生态价值与人文意义
和风幽林不仅是一个生物多样性丰富的自然生态系统，更是精灵部落 “敬畏自然、顺应自然” 文化的载体。从高大的桧柏到微小的放线菌，从翱翔的暗绿绣眼鸟到洄游的日本鳗鲡，每一种生命都在自己的位置上发挥作用，相互依存、相互制约；精灵则以 “森林守护者” 的身份，用智慧与尊重维护着这份平衡，将自然规律融入生活的每一个细节。
这里的一草一木、一鱼一虫，不仅是生态系统的组成部分，更是 “万物有灵” 理念的体现 —— 和风幽林的美，不仅在于 “樱吹雪” 的浪漫、“红叶毯” 的绚烂，更在于生命与生命之间、人与自然之间那份和谐共生的默契。